Anemia Falciforme en la Calidad de Vida de la Población: Una Revisión de la Literatura
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.20672460Palabras clave:
Anemia falciforme, Calidad de vida;, Enfermería, Atención humanizada, Políticas públicasResumen
La anemia falciforme es una enfermedad genética hereditaria caracterizada por la deformación de los glóbulos rojos, provocando obstrucción vascular, crisis dolorosas recurrentes y daños en órganos vitales. Debido a su naturaleza crónica, afecta significativamente la calidad de vida de los pacientes, generando repercusiones físicas, emocionales, sociales y económicas. Este estudio tuvo como objetivo analizar los impactos de la anemia falciforme en la calidad de vida de la población a partir de la literatura científica. Se realizó una revisión integradora de carácter descriptivo y exploratorio, con enfoque cualitativo, utilizando estudios localizados en las bases Biblioteca Virtual en Salud (BVS), PubMed y Portal de Periódicos CAPES. Los resultados evidenciaron que la enfermedad compromete la calidad de vida debido al dolor intenso, la fatiga, las limitaciones físicas y el sufrimiento emocional, además de dificultar la integración social y laboral. También se observó que el acceso insuficiente a los servicios de salud, junto con el prejuicio y la desinformación, agrava las condiciones de vida de los pacientes. El apoyo familiar, psicológico y comunitario, asociado a la educación para la salud, favorece la adaptación y el afrontamiento de la enfermedad. Se concluye que la anemia falciforme requiere seguimiento multiprofesional continuo, destacándose la enfermería en la prevención de complicaciones, la promoción del autocuidado y el fortalecimiento de la adherencia al tratamiento, así como la necesidad de políticas públicas que amplíen el acceso a la atención sanitaria.
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