Collection, Storage, and Biosafety: Determining Factors for the Quality and Reliability of Laboratory Tests
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.21905745Keywords:
Pre-analytical phase, Sample collection, Sample storage, Biosafety, Laboratory qualityAbstract
The quality of laboratory tests depends on the proper execution of the steps that precede the analysis of biological samples, particularly during the pre-analytical phase. This study aimed to analyze the influence of sample collection, storage, and biosafety practices on the quality and reliability of laboratory tests. This is a qualitative bibliographic review based on the analysis of scientific articles, books, technical manuals, and regulatory documents related to the topic. The results demonstrate that the pre-analytical phase accounts for most of the nonconformities observed in clinical laboratories, being associated with failures in patient identification, inadequate patient preparation, improper sample collection, hemolysis, inappropriate sample handling, and transportation. It was also observed that storage under unsuitable temperature and time conditions compromises analyte stability and interferes with diagnostic accuracy. Regarding biosafety, the adoption of operational protocols, the use of Personal Protective Equipment (PPE), and proper waste management reduce occupational risks and preserve sample integrity. The standardization of procedures, combined with quality management, staff training, and compliance with technical standards, contributes to reducing pre-analytical errors and increasing the reliability of laboratory tests.
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